ChemStudy

Рис. 7. Строение молекулы воды.

При образовании молекулы электронные облака изменяют свою форму. Например, вместо неравноценных s- и p-электронных облаков могут образовываться равноценные гибридные (смешанные) электронные облака. В результате гибридизации электронные облака приобретают более вытянутую форму. Это обеспечивает большее их перекрывание и, следовательно, увеличивает энергию ковалентной связи. Выигрыш энергии превышает затраты её на осуществление гибридизации электронных орбиталей. На рис. 8 показана форма гибридного sp-облака. Из s- и p-орбитали образуются две гибридные sp-орбитали, вытянутые в противоположных направлениях. В зависимости от числа и типа орбиталей, участвующих в гибридизации, взаимное расположение гибридных орбиталей в пространстве будет различным. Если в гибридизации принимают участие одна s- и две p-орбитали (sp2-гибридизация), то образуются три равноценные гибридные орбитали, располагающиеся в одной плоскости и ориентированные друг относительно друга под углом 120 ° (рис. 9). https://www.sprosavto66.ru выкуп авто срочный выкуп авто.

Рис. 8. Расположение электронных облаков при sp-гибридизации: а ¾ (s + p)-облака, б ¾ два sp-облака.

Рис. 9. Расположение электронных облаков при sp2-гибридизации: а ¾ (s + p + p)-облака, б ¾ три sp2-облака.

При гибридизации типа sp3, в которой принимает участие одна s- и три p-орбитали, образующиеся равноценные четыре орбитали вытянуты в направлениях к вершинам тетраэдра.

У атомов элементов III и последующих периодов, имеющих d-орбитали, в гибридизации часто принимают участие две d-, одна s- и три p-орбитали (sp3d2-гибридизация). В этом случае образуется шесть равноценных гибридных орбиталей, направленных к вершинам октаэдра.

s-Связи осуществляются за счёт перекрывания как гибридизованных, так и негибридизованных орбиталей, p-связи ¾ исключительно за счёт перекрывания негибридизованных орбиталей. Направленность s-связей обусловливает структуру молекулы. Одинарная связь между атомами ¾ всегда s-связь. В молекулах, содержащих кратные связи, одна s-связь, а остальные p-связи. Например, в молекуле азота, имеющей тройную связь (:NºN:), содержится одна s- и две p-связи.

Геометрическая форма молекул соединений зависит от типа гибридных орбиталей, участвующих в образовании ковалентных связей. Гибридным sp-орбиталям отвечает линейная структура молекул, sp2-гибридизация приводит к образованию плоских треугольных молекул, при sp3-гибридизации образуются молекулы тетраэдрической формы, результат гибридизации типа sp3d2 ¾ молекулы октаэдрической конфигурации.

Рис. 10. Расположение электронных облаков при sp3-гибридизации: а ¾ (s + p + p + p)-облака, б ¾ четыре sp3-облака.

Например, в молекуле метана атом углерода образует четыре s-связи с атомами водорода, при этом осуществляется, sp3-гибридизация орбиталей, и молекула имеет форму тетраэдра. В молекуле этилена каждый атом углерода соединен s-связями с атомами водорода. Соединение двух атомов углерода между собой осуществляется одной s- и одной p-связью. Поскольку одна p-орбиталь атома углерода участвует в образовании p-связи, гибридизация sp2 осуществляется за счет одного s- и двух p-электронов, и молекула этилена имеет треугольную форму. В молекуле ацетилена H–CºC–H имеются две p-связи, образованные двумя p-орбиталями атома углерода. Следовательно, в этом случае в гибридизации может принять участие лишь одна, оставшаяся свободной, p-орбиталь. Именно поэтому в молекуле ацетилена происходит sp-гибридизация, и молекула ацетилена линейна. В молекуле диоксида углерода O=C=O атом углерода образует две p-связи с атомами кислорода. В образовании s-связей принимают участие две гибридные sp-орбитали, поэтому молекула CO2 линейна.

ЗЛАКОВЫЕ ТЛИ , насекомые семейства настоящих тлей; вредители злаков в Евразии, Африке, Сев. и Юж. Америке. Питаются соком растений.

ВОЙСКОВОЙ КРУГ , общевойсковое собрание у донских, волжских, яицких, гребенских и терских казаков в 16-18 вв. Являлся высшим органом власти и выбирал должностных лиц.

ПОТЕНЦИАЛЫ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ , функции объема, давления, температуры, энтропии, числа частиц и других независимых макроскопических параметров, характеризующих состояние термодинамической системы. К потенциалам термодинамическим относятся внутренняя энергия, энтальпия, изохорно-изотермический потенциал (Гельмгольца энергия), изобарно-изотермический потенциал (Гиббса энергия). Зная какие-либо потенциалы термодинамические как функцию полного набора параметров, можно вычислить любые макроскопические характеристики системы и рассчитать происходящие в ней процессы.