Супрамолекулярная химия
Супрамолекулярная химия
Страница 10

Говоря об особенностях супрамолекулярной химии, следует обратить внимание на то, что в этой науке особую, исключительно важную роль играют детальные и полные структурные данные. Продвижение в этой области было бы невозможно без конкретного анализа пространственной конфигурации и относительного пространственного расположения компонентов супрамолекулярных систем. Сказанное дает основание рассматривать супрамолекулярную химию как естественную часть структурной химии.

Как уже было сказано, многие идеи и разделы супрамолекулярной химии возникли фактически задолго до ее формального рождения. К этому можно добавить, что природа межмолекулярных взаимодействий (включая водородные связи и другие специфические взаимодействия), их энергия и роль в самых различных процессах давно и тщательно изучались, в том числе и в структурном аспекте, характерном для супрамолекулярной химии. Так, в России работали целые школы, всесторонне изучавшие межмолекулярные взаимодействия.

Строение молекулярных кристаллов, в частности «смешанных», таких как клатраты, изучал А. И. Китайгородский с сотр. [31, 32], межмолекулярные взаимодействия в адсорбции и хроматографии стали предметом исследований А. В. Киселева и сотр. [33], влияние невалентных взаимодействий на конформации молекул стало предметом трудов В. Г. Дашевского [34, 35]. И все же творцами супрамолекулярной химии по справедливости считаются именно Ж.-М. Лен, Ч. Дж. Педерсен и Д. Дж. Крам.

Главная заслуга этих выдающихся ученых заключается в том, что арсенал традиционной химии, достижения в физико-химическом изучении межмолекулярных сил, всю мощь современных физических методов исследований они направили на создание принципиально новых химических объектов, теоретическое и практическое значение которых исключительно велико и, по-видимому, еще не в полной мере осознано.

Литература

1. Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецова Г.И. //Выдающиеся химики мира. М. 1991.

2. Lehn J.-M. // Pure and Appl. Chem. 1978. 50. P. 871.

3. Lehn J.-M. // Struct. Bonding. 1973. 16. P. 1.

4. Лен Ж.-М // Химия за рубежом., М. 1989. C. 13.

5. Lehn J.-M. // Science. 1985. 227. P. 849.

6. Lehn J.-M. Supramolecular Chemistry, Concepts and Perspectives. Weinheim, 1995.Русский перевод: Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. Новосибирск, 1998.

7. Лен Ж.-М // Российский химический журнал. 1995. 39. С. 94.

8. Ehrlich P. // Studies on Immunity. Wiley. N.Y., 1906. Цит по [6].

9. Fischer E. // Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1894. 27. 2985. Цит по [6].

10. Werner A. // Zeitschr. Anorg. Chem. 1893. 3. 267. Цит по [6].

11. Wolf K.L., Frahm F., Harms H. // Z. Phys. Chem. Abt. 1937. B 36. P. 17. Цит по [5].

12. Lehn J.-M. // Pure and Appl. Chem. 1979. 51. P. 979.

13. Овчинников Ю.А., Иванов В.Т., Шкроб А.М. Мембранно-активные комплексоны. М. 1974.

14. ДавыдоваС.Л. Удивительные макроциклы. Л., 1989.

15. Педерсен Ч.Дж. Химия за рубежом. М., 1989.

16. Пожарский А.Ф. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 9. С. 32.

17. Cram D.J. // Science. 1983. 219. P. 1177.

18. Дядин Ю.А., Удачин К.А., Бондарюк И.В. Соединения включения. Новосибирск. 1988.

19. Muller A., Reuter H., Dillinger S. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. 34. P. 2328.

20. Powell H.M. // J. Chem. Soc. 1948. 1. P. 61.

21. Gopal R., Robertson B.E., Rutherford J.S. // Acta Cryst. C. 1989. 45. P. 257.

22. Philp D., Stoddart J.F. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996. 35. P. 1155.

23. Wenz G. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. 33. P. 803.

24. Viliers A., Hebd C.R. // Seances Acad. Sci. 1891. 112. P. 536. Цит. по [23].

25. Schardinger F. // Z. Unters Nahr. Genussm. Gebrauchsgegenstaende. 1903. 6. 865, Цит. по [23].

26. Cramer F. Einschlussverbindungen. Berlin, Springer-Werlag, 1954, Цит. по [23].

27. Tabushi I. // Acc. Chem. Res. 1982. 15. P. 66. Цит. по [23].

28. Lehn J.-M., Rigault A., Siegel J., Harrowfield J., Chevrier B., Moras D. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. 84. P. 2565.

29. . Пожарский А.Ф. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 9. С. 40.

30. Lawrence D.S., Jiang T., Levett M. // Chem. Rev. 1995. 95. P. 2229.

31. Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы. М., 1971.

32. Китайгородский А.И. Смешанные кристаллы. М., 1983.

33. Авгуль Н.Н., Киселев А.В., Пошкус В.Д. Адсорбция на однородных поверхностях. М., 1975.

34. Дашевский В.Г. Конформации органических молекул. М., 1974.

35. Дашевский В.Г. Конформационный анализ макромолекул. М., 1987.

Страницы: 6 7 8 9 10 11

АММИАЧНАЯ ВОДА , 1) водный (18-25%-ный) раствор аммиака NH3; используется главным образом как жидкое азотное удобрение и для аммонизации кормов. 2) Водная часть конденсата, образующегося при обработке водой газов коксования (т. н. надсмольная вода); кроме NH3 содержит некоторое количество H2S, CO2 и др. примесей. Применяется как сырье в производстве сульфата аммония.

ХАРЬЮМАА (Harjumaa) (Гарриен , Гаррия), древнеэстонский мааконд (земля) на севере современной Эстонии, с г. Варбола. В 13 в. захвачен Данией, включил землю Рявала с г. Таллин (Ревель). В 1347 уступлен Ливонскому ордену, с 1561 - в Швеции, часть - в Эстляндии. В России с 1710 - Ревельский у. Эстляндской губ.

НАКИПЬ , твердые отложения на стенках труб (теплообменников, теплотрасс и т. д.), образующиеся при нагревании воды вследствие выпадения содержащихся в ней примесей (MgCO3, CaSO4 и др.). Ухудшает теплоотдачу.